AVIPESTISOTA
AVIPESTISOTA
Autorizado
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
AVIPESTISOTA
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollos
-
Pavos
-
Palomas
-
Faisanes
Vía de administración:
-
Vía oculonasal
-
Vía intramuscular
-
Nebulización
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1000000.00/Dosis infectiva 50% en embrión0.10Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oculonasal
-
Pollos
-
Meat0Día
-
Egg0Día
-
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Pavos
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Meat0Día
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Palomas
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Faisanes
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Meat0Día
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-
Vía intramuscular
-
Pollos
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Meat0Día
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Egg0Día
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Pavos
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Meat0Día
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Palomas
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Egg0Día
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Faisanes
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Meat0Día
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Egg0Día
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-
Nebulización
-
Pollos
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Meat0Día
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Egg0Día
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Pavos
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Meat0Día
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Egg0Día
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Palomas
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Meat0Día
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Egg0Día
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Faisanes
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Meat0Día
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Egg0Día
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-
Vía oral
-
Pollos
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Meat0Día
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Egg0Día
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-
Pavos
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Meat0Día
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Egg0Día
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Palomas
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Meat0Día
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Egg0Día
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Faisanes
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Meat0Día
-
Egg0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AD06
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Rumania; Rumanía
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Romvac Company S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Romvac Company S.A.
Autoridad responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
- 110089
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Romanian (PDF)
Publicado el: 5/11/2025
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