Veterinary Medicines

AVIPESTISOTA

Autorizat
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
AVIPESTISOTA
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină
  • Curcă
  • Porumbel
  • Fazan
Calea de administrare:
  • -
  • Administrare intramusculară
  • -
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1000000.00
    Doze Infecțioase Embrionare 50%
    /
    0.10
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Găină
      • Carne
        0
        zi
      • Ou
        0
        zi
    • Curcă
      • Carne
        0
        zi
      • Ou
        0
        zi
    • Porumbel
      • Carne
        0
        zi
      • Ou
        0
        zi
    • Fazan
      • Carne
        0
        zi
      • Ou
        0
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Găină
      • Carne
        0
        zi
      • Ou
        0
        zi
    • Curcă
      • Carne
        0
        zi
      • Ou
        0
        zi
    • Porumbel
      • Carne
        0
        zi
      • Ou
        0
        zi
    • Fazan
      • Carne
        0
        zi
      • Ou
        0
        zi
  • -
    • Găină
      • Carne
        0
        zi
      • Ou
        0
        zi
    • Curcă
      • Carne
        0
        zi
      • Ou
        0
        zi
    • Porumbel
      • Carne
        0
        zi
      • Ou
        0
        zi
    • Fazan
      • Carne
        0
        zi
      • Ou
        0
        zi
  • Administrare orală
    • Găină
      • Carne
        0
        zi
      • Ou
        0
        zi
    • Curcă
      • Carne
        0
        zi
      • Ou
        0
        zi
    • Porumbel
      • Carne
        0
        zi
      • Ou
        0
        zi
    • Fazan
      • Carne
        0
        zi
      • Ou
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD06
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • 50 Flacone din sticla clasa hidrolitica I, flacon inchis cu dop de cauciuc atoxic si sigilat cu capsa de aluminiu X 2500 doze
  • 50 Flacone din sticla clasa hidrolitica I, flacon inchis cu dop de cauciuc atoxic si sigilat cu capsa de aluminiu X 2000 doze
  • 50 Flacone din sticla clasa hidrolitica I, flacon inchis cu dop de cauciuc atoxic si sigilat cu capsa de aluminiu X 1500 doze
  • 50 Flacone din sticla clasa hidrolitica I, flacon inchis cu dop de cauciuc atoxic si sigilat cu capsa de aluminiu X 1000 doze
  • 50 Flacone din sticla clasa hidrolitica I, flacon inchis cu dop de cauciuc atoxic si sigilat cu capsa de aluminiu X 500 doze
  • 120 Flacone din sticla clasa hidrolitica I, flacon inchis cu dop de cauciuc atoxic si sigilat cu capsa de aluminiu X 250 doze - se livrează împreună cu diluantul corespunzător
  • 120 Flacone din sticla clasa hidrolitica I, flacon inchis cu dop de cauciuc atoxic si sigilat cu capsa de aluminiu X 200 doze - se livrează împreună cu diluantul corespunzător
  • 120 Flacone din sticla clasa hidrolitica I, flacon inchis cu dop de cauciuc atoxic si sigilat cu capsa de aluminiu X 100 doze - se livrează împreună cu diluantul corespunzător
  • 120 Flacone din sticla clasa hidrolitica I, flacon inchis cu dop de cauciuc atoxic si sigilat cu capsa de aluminiu X 50 doze - se livrează împreună cu diluantul corespunzător
  • 120 Flacone din sticla clasa hidrolitica I, flacon inchis cu dop de cauciuc atoxic si sigilat cu capsa de aluminiu X 25 doze - se livrează împreună cu diluantul corespunzător

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Romvac Company S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Romvac Company S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 110089
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 5/11/2025
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."