AVIPESTISOTA
AVIPESTISOTA
Autorisé
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
AVIPESTISOTA
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
-
Dinde
-
Pigeon
-
Faisan
Voie d’administration:
-
Voie oculonasale
-
Voie intramusculaire
-
Administration par nébulisation
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1000000.0050% Embryo Infective Dose0.10millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie oculonasale
-
Poulet
-
Chair et peau0day
-
Egg0day
-
-
Dinde
-
Chair et peau0day
-
Egg0day
-
-
Pigeon
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Chair et peau0day
-
Egg0day
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-
Faisan
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Chair et peau0day
-
Egg0day
-
-
-
Voie intramusculaire
-
Poulet
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Chair et peau0day
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Egg0day
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-
Dinde
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Chair et peau0day
-
Egg0day
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-
Pigeon
-
Chair et peau0day
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Egg0day
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-
Faisan
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Chair et peau0day
-
Egg0day
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-
-
Administration par nébulisation
-
Poulet
-
Chair et peau0day
-
Egg0day
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-
Dinde
-
Chair et peau0day
-
Egg0day
-
-
Pigeon
-
Chair et peau0day
-
Egg0day
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-
Faisan
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Chair et peau0day
-
Egg0day
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-
-
Voie orale
-
Poulet
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Chair et peau0day
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Egg0day
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-
Dinde
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Chair et peau0day
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Egg0day
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-
Pigeon
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Chair et peau0day
-
Egg0day
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-
Faisan
-
Chair et peau0day
-
Egg0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD06
Conditions de délivrance:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Roumanie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Romanian
- Disponible uniquement en Romanian
- Disponible uniquement en Romanian
- Disponible uniquement en Romanian
- Disponible uniquement en Romanian
- Disponible uniquement en Romanian
- Disponible uniquement en Romanian
- Disponible uniquement en Romanian
- Disponible uniquement en Romanian
- Disponible uniquement en Romanian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Romvac Company S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Romvac Company S.A.
Autorité responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 110089
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Romanian (PDF)
Publié le: 11/12/2023
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