DEPOCILLINE SUSPENSION INJECTABLE
DEPOCILLINE SUSPENSION INJECTABLE
Autorizzato
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
DEPOCILLINE SUSPENSION INJECTABLE
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Cavallo
-
Cavallo (cavalla)
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English300.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie16giorno16 jours pour une durée de traitement de 6 à 7 jours.
-
carni e frattaglie14giorno14 jours pour une durée de traitement de 3 à 5 jours.
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latte10giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie16giorno16 jours pour une durée de traitement de 6 à 7 jours.
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carni e frattaglie14giorno14 jours pour une durée de traitement de 3 à 5 jours.
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Cavallo
-
carni e frattaglie17giorno17 jours pour une durée de traitement de 6 à 7 jours
-
carni e frattaglie15giorno15 jours pour une durée de traitement de 3 à 5 jours.
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Cavallo (cavalla)
-
latte10giorno
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Ovino
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tutti i tessuti rilevanti16giorno16 jours pour une durée de traitement de 6 à 7 jours.
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latte10giorno
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carni e frattaglie14giorno14 jours pour une durée de traitement de 3 à 5 jours.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CE01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Intervet Productions S.r.l.
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/1587200 3/1989
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato su: 16/05/2025
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Pubblicato su: 14/05/2025
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