Veterinary Medicines

DEPOCILLINE SUSPENSION INJECTABLE

Autorizado
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
DEPOCILLINE SUSPENSION INJECTABLE
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Gatos
  • Caballos
  • Yeguas
  • Ovino
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    300.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        14
        Día
      • Meat and offal
        16
        Día
      • Milk
        10
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        14
        Día
      • Meat and offal
        16
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        15
        Día
      • Meat and offal
        17
        Día
    • Yeguas
      • Milk
        10
        Día
    • Ovino
      • Milk
        10
        Día
      • All relevant tissues
        16
        Día
      • Meat and offal
        14
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01CE01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Francia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet Productions S.r.l.
Autoridad responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
  • FR/V/1587200 3/1989
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 16/05/2025
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Package Leaflet and Labelling

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Publicado el: 14/05/2025
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