Veterinary Medicines

DEPOCILLINE SUSPENSION INJECTABLE

Autorisé
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
DEPOCILLINE SUSPENSION INJECTABLE
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Cheval
  • Cheval (jument)
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        16
        day
      • Viande et abats
        14
        day
      • Lait
        10
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        16
        day
      • Viande et abats
        14
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        17
        day
      • Viande et abats
        15
        day
    • Cheval (jument)
      • Lait
        10
        day
    • Mouton
      • Tous les tissus éligibles
        16
        day
      • Lait
        10
        day
      • Viande et abats
        14
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01CE01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon verre de 30 mL
  • Boîte de 1 flacon PET de 250 mL
  • Boîte de 12 flacons PET de 100 mL
  • Boîte de 12 flacons verre de 100 mL
  • Boîte de 1 flacon PET de 100 mL
  • Boîte de 1 flacon verre de 100 mL
  • Boîte de 12 flacons verre de 50 mL
  • Boîte de 12 flacons verre de 30 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet Productions S.r.l.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/1587200 3/1989
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 16/05/2025
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 14/05/2025
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