DEPOCILLINE SUSPENSION INJECTABLE
DEPOCILLINE SUSPENSION INJECTABLE
Zugelassen
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
DEPOCILLINE SUSPENSION INJECTABLE
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
-
Katze
-
Pferd
-
Stute
-
Schaf
-
Hund
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien14Tag14 jours pour une durée de traitement de 3 à 5 jours.
-
Fleisch und Innereien16Tag16 jours pour une durée de traitement de 6 à 7 jours.
-
Milch10Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien14Tag14 jours pour une durée de traitement de 3 à 5 jours.
-
Fleisch und Innereien16Tag16 jours pour une durée de traitement de 6 à 7 jours.
-
-
Pferd
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Fleisch und Innereien15Tag15 jours pour une durée de traitement de 3 à 5 jours.
-
Fleisch und Innereien17Tag17 jours pour une durée de traitement de 6 à 7 jours
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Stute
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Milch10Tag
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Schaf
-
Milch10Tag
-
Alle Zielgewebe16Tag16 jours pour une durée de traitement de 6 à 7 jours.
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Fleisch und Innereien14Tag14 jours pour une durée de traitement de 3 à 5 jours.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CE01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet Productions S.r.l.
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/1587200 3/1989
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/05/2025
Package Leaflet and Labelling
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/05/2025