DEPOCILLINE SUSPENSION INJECTABLE
DEPOCILLINE SUSPENSION INJECTABLE
Εγκεκριμένο
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
DEPOCILLINE SUSPENSION INJECTABLE
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
-
Γάτα
-
Άλογο
-
Φορβάδα
-
Πρόβατο
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal14Ημέρα14 jours pour une durée de traitement de 3 à 5 jours.
-
Meat and offal16Ημέρα16 jours pour une durée de traitement de 6 à 7 jours.
-
Γάλα10Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal14Ημέρα14 jours pour une durée de traitement de 3 à 5 jours.
-
Meat and offal16Ημέρα16 jours pour une durée de traitement de 6 à 7 jours.
-
-
Άλογο
-
Meat and offal15Ημέρα15 jours pour une durée de traitement de 3 à 5 jours.
-
Meat and offal17Ημέρα17 jours pour une durée de traitement de 6 à 7 jours
-
-
Φορβάδα
-
Γάλα10Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Γάλα10Ημέρα
-
All relevant tissues16Ημέρα16 jours pour une durée de traitement de 6 à 7 jours.
-
Meat and offal14Ημέρα14 jours pour une durée de traitement de 3 à 5 jours.
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01CE01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet Productions S.r.l.
Αρμόδια αρχή:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Αριθμός έγκρισης:
- FR/V/1587200 3/1989
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/05/2025
Package Leaflet and Labelling
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 14/05/2025