Veterinary Medicines

NEMOVAC liofilizat pentru suspensie pentru administrare oculonazală/ în apa de băut pentru găini

Autorizzato
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NEMOVAC liofilizat pentru suspensie pentru administrare oculonazală/ în apa de băut pentru găini
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Pollo (pollo da carne)
  • Pollo (pollo da riproduzione)
  • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
Via di somministrazione:
  • Uso orale
  • Nebulizzazione

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.30
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per sospensione oculonasale/per uso in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
  • Nebulizzazione
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD01
Stato legale della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Romania
Disponibile in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 120092
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 24/12/2025
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