NEMOVAC liofilizat pentru suspensie pentru administrare oculonazală/ în apa de băut pentru găini
NEMOVAC liofilizat pentru suspensie pentru administrare oculonazală/ în apa de băut pentru găini
Zugelassen
- Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
NEMOVAC liofilizat pentru suspensie pentru administrare oculonazală/ în apa de băut pentru găini
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Huhn, zur Zucht
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
-
zum Vernebeln
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2.30/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Huhn, zur Zucht
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Chicken (pullet for egg production, future layer)
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Eier0Tag
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zum Vernebeln
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Huhn, zur Fleischproduktion
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Fleisch und Innereien0Tag
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Chicken (pullet for egg production, future layer)
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Fleisch und Innereien0Tag
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Eier0Tag
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Huhn, zur Zucht
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD01
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Rumaenien
Verfügbar in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 120092
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 24/12/2025