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NEMOVAC liofilizat pentru suspensie pentru administrare oculonazală/ în apa de băut pentru găini

Zugelassen
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live

Produktidentifikation

Arzneimittel:
NEMOVAC liofilizat pentru suspensie pentru administrare oculonazală/ în apa de băut pentru găini
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen
  • zum Vernebeln

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.30
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Huhn, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Eier
        0
        Tag
  • zum Vernebeln
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Eier
        0
        Tag
    • Huhn, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Rumaenien
Verfügbar in:
  • Rumaenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 120092
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/12/2025