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NEMOVAC liofilizat pentru suspensie pentru administrare oculonazală/ în apa de băut pentru găini

Autorisé
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
NEMOVAC liofilizat pentru suspensie pentru administrare oculonazală/ în apa de băut pentru găini
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet (poulet de chair)
  • Poulet (pour reproduction)
  • Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
Voie d’administration:
  • Voie orale
  • Administration par nébulisation

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.30
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Poulet (poulet de chair)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Œufs
        0
        day
  • Administration par nébulisation
    • Poulet (poulet de chair)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Œufs
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD01
Conditions de délivrance:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Roumanie
Disponible en:
  • Roumanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 120092
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Romanian (PDF)
Publié le: 24/12/2025
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