NEMOVAC liofilizat pentru suspensie pentru administrare oculonazală/ în apa de băut pentru găini
NEMOVAC liofilizat pentru suspensie pentru administrare oculonazală/ în apa de băut pentru găini
Autorizado
- Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
NEMOVAC liofilizat pentru suspensie pentru administrare oculonazală/ în apa de băut pentru găini
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollos de engorde
-
Pollos reproductores
-
Pollitas futuras ponedoras
Vía de administración:
-
Vía oral
-
Nebulización
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English2.30/log10 dosis infectiva de cultivo celular 501.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado para suspensión oculonasal y para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Pollos de engorde
-
Meat and offal0Día
-
-
Pollos reproductores
-
Meat and offal0Día
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-
Pollitas futuras ponedoras
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Meat and offal0Día
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Eggs0Día
-
-
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Nebulización
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Pollos de engorde
-
Meat and offal0Día
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-
Pollitas futuras ponedoras
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Meat and offal0Día
-
Eggs0Día
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Pollos reproductores
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AD01
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Rumania; Rumanía
Disponible en:
-
Rumania; Rumanía
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
- 120092
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Romanian (PDF)
Publicado el: 24/12/2025