Veterinary Medicines

NEMOVAC liofilizat pentru suspensie pentru găini

Autorizat
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NEMOVAC liofilizat pentru suspensie pentru găini
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Găină (broiler)
  • Găină (pentru reproducție)
  • Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
Calea de administrare:
  • Administrare orală
  • -

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    2.30
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru suspensie cu utilizare oculonazală/ în apa de băut
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare orală
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        0
        day
    • Găină (pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        day
    • Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
      • Carne și organe
        0
        day
      • Ouă
        0
        day
  • -
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        0
        day
    • Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
      • Carne și organe
        0
        day
      • Ouă
        0
        day
    • Găină (pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Cutie de plastic X 10 flacoane (de sticla de tip I) inchidese cu dop din butil elastomer si capsa de aluminiu X 5000 doze
  • Cutie de plastic X 10 flacoane (de sticla de tip I) inchidese cu dop din butil elastomer si capsa de aluminiu X 1000 doze

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 120092
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat pe: 3/12/2021
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.