Veterinary Medicine Information website

NEMOVAC liofilizat pentru suspensie pentru administrare oculonazală/ în apa de băut pentru găini

Autorizat
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NEMOVAC liofilizat pentru suspensie pentru administrare oculonazală/ în apa de băut pentru găini
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină (broiler)
  • Găină (pentru reproducție)
  • Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
Calea de administrare:
  • Administrare orală
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    2.30
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru suspensie pentru administrare oculonazală/în apa de băut
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Găină (pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Ouă
        0
        zi
  • -
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Ouă
        0
        zi
    • Găină (pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD01
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Disponibil în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Cutie de plastic X 10 flacoane (de sticla de tip I) inchidese cu dop din butil elastomer si capsa de aluminiu X 5000 doze
  • Cutie de plastic X 10 flacoane (de sticla de tip I) inchidese cu dop din butil elastomer si capsa de aluminiu X 1000 doze

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 120092
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 24/12/2025
Descarcă