PANDEX 1%, soluție injectabilă
PANDEX 1%, soluție injectabilă
Autorizzato
- Ivermectin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
PANDEX 1%, soluție injectabilă
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Caprino
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carne49giornoLapte: nu se va administra la animalele care produc lapte pentru consumul uman.
-
-
Ovino
-
carne14giornoLapte: nu se va administra la animalele care produc lapte pentru consumul uman.
-
-
Caprino
-
carne14giornoLapte: nu se va administra la animalele care produc lapte pentru consumul uman.
-
-
Suino
-
carne14giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP54AA01
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Biovet AD
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Biovet AD
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 110303
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Romanian (PDF)
Pubblicato su: 24/11/2021
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