PANDEX 1%, soluție injectabilă
PANDEX 1%, soluție injectabilă
Viðurkennt
- Ivermectin
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
PANDEX 1%, soluție injectabilă
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Geit
-
Svín
Íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
-
Kjöt49dagarLapte: nu se va administra la animalele care produc lapte pentru consumul uman.
-
- Sauðkind
-
Kjöt14dagarLapte: nu se va administra la animalele care produc lapte pentru consumul uman.
-
- Geit
-
Kjöt14dagarLapte: nu se va administra la animalele care produc lapte pentru consumul uman.
-
- Svín
-
Kjöt14dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QP54AA01
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Rúmenía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Biovet AD
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Biovet J.S.C.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 110303
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Romanian (PDF)
Birt á: 24/11/2021
Hversu gagnlegt var þessi síða?: