PANDEX 1%, soluție injectabilă
PANDEX 1%, soluție injectabilă
Autorisiert
- Ivermectin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
PANDEX 1%, soluție injectabilă
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Schaf
-
Ziege
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
- Rind
-
Meat49dayLapte: nu se va administra la animalele care produc lapte pentru consumul uman.
-
- Schaf
-
Meat14dayLapte: nu se va administra la animalele care produc lapte pentru consumul uman.
-
- Ziege
-
Meat14dayLapte: nu se va administra la animalele care produc lapte pentru consumul uman.
-
- Schwein
-
Meat14day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA01
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Biovet AD
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biovet J.S.C.
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 110303
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 24/11/2021
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