PANDEX 1%, soluție injectabilă
PANDEX 1%, soluție injectabilă
Autorizat
- Ivermectin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
PANDEX 1%, soluție injectabilă
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Bovine
-
Oaie
-
Capră
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare subcutanată
- Bovine
-
Carne49dayLapte: nu se va administra la animalele care produc lapte pentru consumul uman.
-
- Oaie
-
Carne14dayLapte: nu se va administra la animalele care produc lapte pentru consumul uman.
-
- Capră
-
Carne14dayLapte: nu se va administra la animalele care produc lapte pentru consumul uman.
-
- Porc
-
Carne14day
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QP54AA01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
-
Valid
Authorised in:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Cutie de carton cu cate 1 flacon de sticla x 100 ml
- Cutie de carton cu cate 1 flacon de sticla x 50 ml
- Cutie de carton cu cate 1 flacon de sticla x 25 ml
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Biovet AD
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Biovet J.S.C.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 110303
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
română (PDF)
Descarca Publicat pe: 24/11/2021
Cât de utilă a fost această pagină?: