Veterinary Medicines

PANDEX 1%, soluție injectabilă

Ovlašten
  • Ivermectin
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
PANDEX 1%, soluție injectabilă
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    10.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Supkutano
    • Cattle
      • Meat
        49
        day
    • Sheep
      • Meat
        14
        day
    • Goat
      • Meat
        14
        day
    • Pig
      • Meat
        14
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QP54AA01
Pravni status opskrbe:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Biovet AD
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Biovet J.S.C.
Odgovorno tijelo:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Broj autorizacije:
  • 110303
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Romanian (PDF)
Objavljeno na: 24/11/2021
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.