Avipharm ND lyofilizát na suspenziu pre kurčatás
Avipharm ND lyofilizát na suspenziu pre kurčatás
Autorizzato
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Avipharm ND lyofilizát na suspenziu pre kurčatás
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Uso inalatorio
-
Uso oftalmico
-
Uso nasale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English7.00/log10 (50% embryo infective dose)/dose100.00microlitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per sospensione oculonasale/per uso in acqua da bere
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD06
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 97/122/00-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Slovak (PDF)
Pubblicato il: 19/11/2021