Avipharm ND lyofilizát na suspenziu pre kurčatás
Avipharm ND lyofilizát na suspenziu pre kurčatás
Heimilað
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Live
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Avipharm ND lyofilizát na suspenziu pre kurčatás
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hænsn
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Til innöndunar
-
Til notkunar í auga
-
Til notkunar í nef
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska7.00/log10 (50% embryo infective dose)/dose100.00microlitre(s)
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað duft fyrir dreifu í augu og nasir/til notkunar í drykkjarvatn
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01AD06
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Slóvakía
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í slóvakíska
- Aðeins fáanlegt í slóvakíska
- Aðeins fáanlegt í slóvakíska
- Aðeins fáanlegt í slóvakíska
- Aðeins fáanlegt í slóvakíska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 97/122/00-S
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvakíska (PDF)
Birt: 19/11/2021