Avipharm ND lyofilizát na suspenziu pre kurčatás
Avipharm ND lyofilizát na suspenziu pre kurčatás
Autorizat
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Avipharm ND lyofilizát na suspenziu pre kurčatás
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Găină
Calea de administrare:
-
Administrare în apa de băut
-
Administrare prin inhalare
-
administrare oftalmică
-
Administrare nazală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză7.00/log 10 doză infecțioasă embrionară 50%/doză100.00microlitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat pentru suspensie pentru administrare oculonazală/în apa de băut
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare în apa de băut
-
Găină
-
-
Administrare prin inhalare
-
Găină
-
-
administrare oftalmică
-
Găină
-
-
Administrare nazală
-
Găină
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AD06
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 97/122/00-S
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 19/11/2021
Cât de utilă a fost această pagină?: