Avipharm ND lyofilizát na suspenziu pre kurčatás
Avipharm ND lyofilizát na suspenziu pre kurčatás
Zugelassen
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Avipharm ND lyofilizát na suspenziu pre kurčatás
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
zur Inhalation
-
Anwendung am Auge
-
nasale Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch7.00/log10 (50% embryo infective dose)/dose100.00microlitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowakei
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 97/122/00-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 19/11/2021
