Avipharm ND lyofilizát na suspenziu pre kurčatás
Avipharm ND lyofilizát na suspenziu pre kurčatás
Autorizado
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Avipharm ND lyofilizát na suspenziu pre kurčatás
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollos
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Vía inhalatoria
-
Vía oftálmica
-
Vía nasal
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English7.00log 10 50 % dosis infectiva embrión/Dosis100.00Microlitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado para suspensión oculonasal y para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Pollos
-
-
Vía inhalatoria
-
Pollos
-
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Vía oftálmica
-
Pollos
-
-
Vía nasal
-
Pollos
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AD06
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovaquia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 97/122/00-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Slovak (PDF)
Published on: 19/11/2021
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