Depedin Veyx suspenzija za injiciranje
Depedin Veyx suspenzija za injiciranje
Autorizzato
- Dexamethasone
- Prednisolone acetate
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie10giornoMeso in organi: 10 dni.
-
latte2giornoMleko: 2 dni.
-
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie10giornoMeso in organi: 10 dni.
-
-
-
Uso intra-articolare
-
bovini
-
carni e frattaglie10giornoMeso in organi: 10 dni.
-
latte2giornoMleko: 2 dni.
-
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie10giornoMeso in organi: 10 dni.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH02AB56
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Slovenia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Slovenian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Veyx Pharma GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Veyx Pharma GmbH
- Veyx-Pharma B.V.
Autorità responsabile:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
- NP/V/0083/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Slovenian (PDF)
Pubblicato il: 8/10/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 8/10/2025
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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