Veterinary Medicines

Depedin Veyx suspenzija za injiciranje

Разрешен

Dexamethasone
Prednisolone acetate

Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:

Depedin Veyx suspenzija za injiciranje

Активно вещество:

Налично само в Английски
Налично само в Английски

Видове животни, за които е предназначен продукта:

говеда
теле
куче
котка

Начин на приложение:

Интрамускулно приложение
Интраартикуларно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:

Налично само в Английски

2.50

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Налично само в Английски

7.50

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Фармацевтична форма:

Инжекционна суспензия

Карентен срок по начин на приложение:

Интрамускулно приложение
- говеда
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
    
    Meso in organi: 10 dni.
  - Milk
    
    2
    
    day
    
    Mleko: 2 dni.
- теле
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
    
    Meso in organi: 10 dni.
Интраартикуларно приложение
- говеда
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
    
    Meso in organi: 10 dni.
  - Milk
    
    2
    
    day
    
    Mleko: 2 dni.
- теле
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
    
    Meso in organi: 10 dni.

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QH02AB56

Режим на отпускане:

Налично само в Чешки Естонски Английски Френски Италиански Латвийски Литовски Португалски Румънски Словенски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Статус на разрешението за търговия:

Valid

Разрешен в:

Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian

Описание на опаковката:

Налично само в Словенски

Допълнителна информация

Вид правомощия:

Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Правно основание на разрешението за търговия на продукта:

Налично само в Английски Френски Италиански Латвийски Norwegian

Притежател на разрешение за търговия:

Veyx Pharma GmbH

Дата на разрешение за търговия:

30/09/2003

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Veyx Pharma GmbH
Veyx-Pharma B.V.

Отговорен орган:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Номер на разрешението за търговия:

NP/V/0083/001

Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

30/09/2003

За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Словенски (PDF)

Публикувано на: 8/10/2025

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Словенски (PDF)

Публикувано на: 8/10/2025

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Словенски (PDF)

Публикувано на: 8/10/2025