Depedin Veyx suspenzija za injiciranje
Depedin Veyx suspenzija za injiciranje
Viðurkennt
- Dexamethasone
- Prednisolone acetate
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur10dagarMeso in organi: 10 dni.
-
Mjólk2dagarMleko: 2 dni.
-
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur10dagarMeso in organi: 10 dni.
-
-
Hundur
-
Köttur
-
-
Til notkunar í lið
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur10dagarMeso in organi: 10 dni.
-
Mjólk2dagarMleko: 2 dni.
-
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur10dagarMeso in organi: 10 dni.
-
-
Hundur
-
Köttur
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QH02AB56
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Slóvenía
Fáanlegt í:
-
Slóvenía
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í Slovenian
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Veyx Pharma GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Veyx Pharma GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markaðsleyfisnúmer:
- NP/V/0083/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovenian (PDF)
Birt á: 12/10/2021
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovenian (PDF)
Birt á: 12/10/2021
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovenian (PDF)
Birt á: 12/10/2021
Hversu gagnleg var þessi síða?: