Depedin Veyx suspenzija za injiciranje
Depedin Veyx suspenzija za injiciranje
Zugelassen
- Dexamethasone
- Prednisolone acetate
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien10TagMeso in organi: 10 dni.
-
Milch2TagMleko: 2 dni.
-
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien10TagMeso in organi: 10 dni.
-
-
-
intraartikuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien10TagMeso in organi: 10 dni.
-
Milch2TagMleko: 2 dni.
-
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien10TagMeso in organi: 10 dni.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH02AB56
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowenien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowenisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Veyx Pharma GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Veyx Pharma GmbH
- Veyx-Pharma B.V.
Zuständige Behörde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
- NP/V/0083/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/10/2025
Packungsbeilage
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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/10/2025
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 8/10/2025