Veterinary Medicines

Depedin Veyx suspenzija za injiciranje

Engedélyezett

Dexamethasone
Prednisolone acetate

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

Depedin Veyx suspenzija za injiciranje

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English

Célállat faj:

szarvasmarha
borjú
kutya
macska

Alkalmazás módja:

Intramuscularis alkalmazás
Intraarticularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

2.50

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Csak itt érhető el English

7.50

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Gyógyszerforma:

Szuszpenziós injekció

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Intramuscularis alkalmazás
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
    
    Meso in organi: 10 dni.
  - Milk
    
    2
    
    day
    
    Mleko: 2 dni.
- borjú
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
    
    Meso in organi: 10 dni.
Intraarticularis alkalmazás
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
    
    Meso in organi: 10 dni.
  - Milk
    
    2
    
    day
    
    Mleko: 2 dni.
- borjú
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
    
    Meso in organi: 10 dni.

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QH02AB56

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el Slovenian

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English French Italian Latvian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Veyx Pharma GmbH

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

30/09/2003

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Veyx Pharma GmbH
Veyx-Pharma B.V.

Felelős hatóság:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Engedély száma:

NP/V/0083/001

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

30/09/2003

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Slovenian (PDF)

Megjelent: 8/10/2025

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Slovenian (PDF)

Megjelent: 8/10/2025

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Slovenian (PDF)

Megjelent: 8/10/2025