Skip to main content
Veterinary Medicines

Albipen L.A. 100 mg/ml Suspensie voor injectie

Viðurkennt
  • Ampicillin

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Albipen L.A. 100 mg/ml Suspensie voor injectie
Albipen L.A. 100 mg/ml Suspension injectable
Albipen L.A. 100 mg/ml Injektionssuspension
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Svín
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ01CA01
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Belgía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Intervet Productions S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 9/11/2023
French (PDF)
Birt á: 9/11/2023

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 9/11/2023
French (PDF)
Birt á: 9/11/2023
German (PDF)
Birt á: 9/11/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.