Albipen L.A. 100 mg/ml Suspensie voor injectie
Albipen L.A. 100 mg/ml Suspensie voor injectie
Įgaliotas
- Ampicillin
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Albipen L.A. 100 mg/ml Suspensie voor injectie
Albipen L.A. 100 mg/ml Suspension injectable
Albipen L.A. 100 mg/ml Injektionssuspension
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik English
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Kiaulė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
-
Pateikiama tik English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Vaisto forma:
-
Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
-
Leisti į raumenis
- Kiaulė
-
All relevant tissuesno withdrawal periodFrench: Viande (et abats): 24 jours. ; Dutch: (Orgaan) Vlees: 24 dagen.
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ01CA01
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Intervet Productions S.r.l.
Atsakinga institucija:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Preparato charakteristikų santrauka
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 9/11/2023
French (PDF)
Paskelbta: 9/11/2023
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 9/11/2023
French (PDF)
Paskelbta: 9/11/2023
German (PDF)
Paskelbta: 9/11/2023
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
