Albipen L.A. 100 mg/ml Suspensie voor injectie
Albipen L.A. 100 mg/ml Suspensie voor injectie
Autorisert
- Ampicillin
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Albipen L.A. 100 mg/ml Suspensie voor injectie
Albipen L.A. 100 mg/ml Suspension injectable
Albipen L.A. 100 mg/ml Injektionssuspension
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
gris
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English100.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- gris
-
Alt relevant vevno withdrawal periodFrench: Viande (et abats): 24 jours. ; Dutch: (Orgaan) Vlees: 24 dagen.
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01CA01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
BE
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Intervet Productions S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 9/11/2023
French (PDF)
Publisert på: 9/11/2023
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 9/11/2023
French (PDF)
Publisert på: 9/11/2023
German (PDF)
Publisert på: 9/11/2023
Hvor nyttig var denne siden?: