Albipen L.A. 100 mg/ml Suspensie voor injectie
Albipen L.A. 100 mg/ml Suspensie voor injectie
Autorizovaný
- Ampicillin
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
Albipen L.A. 100 mg/ml Suspensie voor injectie
Albipen L.A. 100 mg/ml Suspension injectable
Albipen L.A. 100 mg/ml Injektionssuspension
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Prase
Způsob podání:
-
Intramuskulární podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulární podání
- Prase
-
All relevant tissuesno withdrawal periodFrench: Viande (et abats): 24 jours. ; Dutch: (Orgaan) Vlees: 24 dagen.
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QJ01CA01
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Belgie
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Intervet Productions S.r.l.
Odpovědný orgán:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Registrační číslo:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Jak užitečná byla tato stránka?:
