Albipen L.A. 100 mg/ml Suspensie voor injectie
Albipen L.A. 100 mg/ml Suspensie voor injectie
Autorizzato
- Ampicillin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Albipen L.A. 100 mg/ml Suspensie voor injectie
Albipen L.A. 100 mg/ml Suspension injectable
Albipen L.A. 100 mg/ml Injektionssuspension
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Suino
-
tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodFrench: Viande (et abats): 24 jours. ; Dutch: (Orgaan) Vlees: 24 dagen.
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Intervet Productions S.r.l.
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 9/11/2023
French (PDF)
Pubblicato su: 9/11/2023
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 9/11/2023
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German (PDF)
Pubblicato su: 9/11/2023
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