LIVACOX Q - susp.ad us.vet.
LIVACOX Q - susp.ad us.vet.
Viðurkennt
- Eimeria acervulina, Live
- Eimeria maxima, Live
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Dreifa til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Hænsn (varphæna)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Hænsn
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
-
Til eimgjafar
-
Hænsn (varphæna)
-
Hænsn
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01AN01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Búlgaría
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
- BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Biopharm, Research Institute of Biopharmacy and Veterinary Drugs a.s.
Ábyrgt yfirvald:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-1753-03.05.2012
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 28/02/2022
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 28/02/2022
Hversu gagnleg var þessi síða?: