Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

LIVACOX Q - susp.ad us.vet.

Myönnetty
  • Eimeria acervulina, Live
  • Eimeria maxima, Live

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
ЛИВАКОКС Q - суспензия за ветеринарномедицинска употреба
LIVACOX Q - susp.ad us.vet.
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Kana (muniva)
  • Kana
Antoreitti:
  • Juomaveteen sekoitettuna
  • Sumutukseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    30000.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    30000.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Suspensio juomaveteen sekoitettavaksi
Varoaika antoreiteittäin:
  • Juomaveteen sekoitettuna
    • Kana (muniva)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kana
      • Meat and offal
        0
        day
  • Sumutukseen
    • Kana (muniva)
    • Kana
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI01AN01
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Biopharm Research Institute Of Biopharmacy And Veterinary Drugs a.s.
Vastaava viranomainen:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Myyntilupanumero:
  • 0022-1753-03.05.2012
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 28/02/2022

Package Leaflet and Labelling

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 28/02/2022
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."