Veterinary Medicines

ЛИВАКОКС Q - суспензия за ветеринарномедицинска употреба

Разрешен
  • Eimeria acervulina, Live
  • Eimeria maxima, Live
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
ЛИВАКОКС Q - суспензия за ветеринарномедицинска употреба
LIVACOX Q - susp.ad us.vet.
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • кокошка носачка
  • пиле
Начин на приложение:
  • Прилагане във вода за пиене
  • Прилагане чрез небулизиране

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    30000.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    30000.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Суспензия за прилагане във вода за пиене
Withdrawal period by route of administration:
  • Прилагане във вода за пиене
    • кокошка носачка
      • Meat and offal
        0
        day
    • пиле
      • Meat and offal
        0
        day
  • Прилагане чрез небулизиране
    • кокошка носачка
    • пиле
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI01AN01
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Картонена кутия съдържаща 10 флакона от 50 мл / = 10 х 5,000 дози /
  • Полиетиленови флакони със завиващи се капачки с обем 25 мл за 1,000 дози / 1 х 10 мл /, 70 мл обем за 5,000 дози / 1 х 50 мл / от LIVACOX Q. Картонена кутия съдържащи 10 флакона от 10 мл / = 10 х 1,000 дози /. Картонена кутия съдържаща 10 флакона от 50 мл / = 10 х 5,000 дози /.

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Biopharm Research Institute Of Biopharmacy And Veterinary Drugs a.s.
Отговорен орган:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Номер на лиценза:
  • 0022-1753-03.05.2012
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

български (PDF)
Публикувано на: 28/02/2022
Изтегли

Package Leaflet and Labelling

български (PDF)
Публикувано на: 28/02/2022
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.