Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

LIVACOX Q - susp.ad us.vet.

Autorizat
  • Eimeria acervulina, Live
  • Eimeria maxima, Live

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ЛИВАКОКС Q - суспензия за ветеринарномедицинска употреба
LIVACOX Q - susp.ad us.vet.
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină (găină ouătoare)
  • Găină
Calea de administrare:
  • Administrare în apa de băut
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    30000.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    30000.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie pentru utilizare în apa de băut
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare în apa de băut
    • Găină (găină ouătoare)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Găină
      • Carne și organe
        0
        zi
  • -
    • Găină (găină ouătoare)
    • Găină
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AN01
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Biopharm Research Institute Of Biopharmacy And Veterinary Drugs a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Numărul autorizației:
  • 0022-1753-03.05.2012
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat la: 28/02/2022

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat la: 28/02/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."