Veterinary Medicines

LIVACOX Q - susp.ad us.vet.

Autorisé
  • Eimeria necatrix, Live
  • Eimeria maxima, Live
  • Eimeria acervulina, Live
  • Eimeria tenella, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
ЛИВАКОКС Q - суспензия за ветеринарномедицинска употреба
LIVACOX Q - susp.ad us.vet.
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet (poule pondeuse
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
  • Administration par nébulisation

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    30000.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    30000.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    30000.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension pour administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Poulet (poule pondeuse
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AN01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Bulgarie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.
Autorité responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-1753-03.05.2012
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 28/02/2022
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Notice du conditionnement et étiquetage

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Publié le: 28/02/2022
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