DEXACORTYL
DEXACORTYL
Heimilað
- Dexamethasone sodium phosphate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
DEXACORTYL
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Svín
-
Hestar
-
Geit
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar utan liðs
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar í lið
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QH02AB02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Frakkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Dopharma France S.A.S.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Dopharma France
Ábyrgt yfirvald:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- FR/V/9850725 4/1984
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 23/01/2023