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DEXACORTYL

Autorisé
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
DEXACORTYL
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée
  • Voie périarticulaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie intraarticulaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH02AB02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon de 20 mL
  • Boîte de 10 flacons de 100 mL
  • Boîte de 1 flacon de 100 mL
  • Boîte de 1 flacon de 50 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dopharma France S.A.S.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Dopharma France
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/9850725 4/1984
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 23/01/2023
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