DEXACORTYL
DEXACORTYL
Autoriseret
- Dexamethasone sodium phosphate
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
DEXACORTYL
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Svin
-
Hestefamilien
-
Ged
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Subkutan anvendelse
-
Periartikulær anvendelse
-
Intravenøs anvendelse
-
Intraartikulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QH02AB02
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Dopharma France S.A.S.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Dopharma France
Ansvarlig myndighed:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
- FR/V/9850725 4/1984
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 23/01/2023