DEXACORTYL
DEXACORTYL
Autorizat
- Dexamethasone sodium phosphate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
DEXACORTYL
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Porc
-
Ecvide
-
Capră
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare subcutanată
-
Administrare periarticulară
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare intraarticulară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză2.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QH02AB02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Dopharma France S.A.S.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Dopharma France
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/9850725 4/1984
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 23/01/2023
