DEXACORTYL
DEXACORTYL
Odobreno
- Dexamethasone sodium phosphate
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
DEXACORTYL
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Supkutano
-
Periartikularno
-
Intravenski
-
Intraartikularno
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski2.00/miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QH02AB02
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Dopharma France S.A.S.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Dopharma France
Nadležno tijelo:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Broj odobrenja:
- FR/V/9850725 4/1984
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 23/01/2023
