CYDECTIN TRICLAMOX 1 MG/ML + 50 MG/ML ORAL SOLUTION FOR SHEEP
CYDECTIN TRICLAMOX 1 MG/ML + 50 MG/ML ORAL SOLUTION FOR SHEEP
Viðurkennt
- Triclabendazole
- Moxidectin
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Mixtúra, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til inntöku
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur31dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNot authorised for use in ewes producing milk intended for human consumption including during the dry period. Do not use within 1 year prior to the first lambing in ewes intended to produce milk for human consumption.
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QP54AB52
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Lúxemborg
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- V/087/10/07/1065
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Númer verkferlis:
- FR/V/0201/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Þýskaland
-
Ísland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Portúgal
-
Spánn
-
Svíþjóð
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 2/02/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
