CYDECTIN TRICLAMOX 1 MG/ML + 50 MG/ML ORAL SOLUTION FOR SHEEP
CYDECTIN TRICLAMOX 1 MG/ML + 50 MG/ML ORAL SOLUTION FOR SHEEP
Autorisert
- Triclabendazole
- Moxidectin
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Mikstur, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- sau
-
Slakt31dag
-
Melkno withdrawal periodNot authorised for use in ewes producing milk intended for human consumption including during the dry period. Do not use within 1 year prior to the first lambing in ewes intended to produce milk for human consumption.
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP54AB52
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
LU
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Faste kombinasjoner søknad (Artikkel 13b i Direktiv Nr 2001/83/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarlig myndighet:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Godkjenningsnummer:
- V/087/10/07/1065
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0201/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
DE
-
IS
-
Irland
-
IT
-
LU
-
NL
-
PT
-
ES
-
SE
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 2/02/2023
Hvor nyttig var denne siden?: