Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

CYDECTIN TRICLAMOX 1 MG/ML + 50 MG/ML ORAL SOLUTION FOR SHEEP

Autorizovaný
  • Triclabendazole
  • Moxidectin

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
CYDECTIN TRICLAMOX 1 MG/ML + 50 MG/ML ORAL SOLUTION FOR SHEEP
Cydectin TriclaMox 1mg/ml + 50 mg/ml solution orale pour ovins
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Ovce
Způsob podání:
  • Perorální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Perorální roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Perorální podání
    • Ovce
      • Maso
        31
        day
      • Mléko
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QP54AB52
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Lucembursko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Odpovědný orgán:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Registrační číslo:
  • V/087/10/07/1065
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Francie
Číslo postupu:
  • FR/V/0201/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Publikováno dne: 2/02/2023
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.