Cydectin TriclaMox 1mg/ml + 50 mg/ml solution orale pour ovins
Cydectin TriclaMox 1mg/ml + 50 mg/ml solution orale pour ovins
Autorisé
- Triclabendazole
- Moxidectin
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
- Mouton
-
Viande et abats31day
-
Laitno withdrawal periodNot authorised for use in ewes producing milk intended for human consumption including during the dry period. Do not use within 1 year prior to the first lambing in ewes intended to produce milk for human consumption.
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AB52
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Luxembourg
Description des conditionnements:
- Bidon de 1 L
- Bidon de 5 L
- Bidon de 2,5 L
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorité responsable:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- V/087/10/07/1065
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0201/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Allemagne
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Portugal
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 2/02/2023
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