Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

CYDECTIN TRICLAMOX 1 MG/ML + 50 MG/ML ORAL SOLUTION FOR SHEEP

Volitatud
  • Triclabendazole
  • Moxidectin

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
CYDECTIN TRICLAMOX 1 MG/ML + 50 MG/ML ORAL SOLUTION FOR SHEEP
Cydectin TriclaMox 1mg/ml + 50 mg/ml solution orale pour ovins
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • lammas
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Suukaudne lahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Suukaudne
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        31
        day
      • piim
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QP54AB52
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Luksemburg
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Vastutav asutus:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Authorisation number:
  • V/087/10/07/1065
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0201/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Saksamaa
  • Island
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Luksemburg
  • Holland
  • Portugal
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 2/02/2023
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.