Veterinary Medicines

CALCIUM BIOTIKA 20 % w/v injekčný roztok

Ekki heimilað
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Calcium carbonate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
CALCIUM BIOTIKA 20 % w/v injekčný roztok
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Hestur
  • Svín
  • Alifuglar
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    162.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    8.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Hestur
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Svín
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Alifuglar
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Hundur
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Hestur
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Svín
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Alifuglar
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Hundur
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Hestur
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Svín
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Alifuglar
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA12AA20
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Slóvakía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • BB Pharma a.s.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Farmacia Martin a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
  • 39/799/69-S
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovak (PDF)
Birt á: 24/11/2021
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."