Veterinary Medicines

CALCIUM BIOTIKA 20 % w/v injekčný roztok

Δεν εγκρίθηκε
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Calcium carbonate
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
CALCIUM BIOTIKA 20 % w/v injekčný roztok
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
  • Άλογο
  • Χοίρος
  • Πουλερικό
  • Σκύλος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    162.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    8.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Πουλερικό
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Σκύλος
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Άλογο
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Χοίρος
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Πουλερικό
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Σκύλος
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Άλογο
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Χοίρος
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Πουλερικό
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Σκύλος
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QA12AA20
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Παραδόθηκε
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Slovak
  • Διατίθεται μόνο σε Slovak

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • BB Pharma a.s.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Farmacia Martin a.s.
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
  • 39/799/69-S
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Slovak (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 24/11/2021
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."